Nerve cells that control movement change their size as ALS progresses, becoming larger than normal at first but then ending up much smaller, a mouse study showed.

An important finding was that the changes can prevent nerve cells from facilitating communication between the brain and muscles. The research provided scientists with a new understanding of the mechanisms of ALS and could open new treatment-development avenues.

Understanding how motor nerve cells respond to motor neurone disease could help researchers identify new treatment options…

New research published in The Journal of Physiology improves our understanding of how motor nerve cells (neurons) respond to motor neurone disease, which could help us identify new treatment options.

​

Motor neurone disease referred to as Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is associated with the death of motor nerve cells (neurons). It starts with the progressive loss of muscle function, followed by paralysis and ultimately death due to inability to breathe. Currently, there is no cure for ALS and no effective treatment to halt, or reverse, the progression of the disease. Most people with ALS die within 3 to 5 years from when symptoms first appear.

يحاول العلماء منذ سنوات فهم الأسباب التى تؤدي لمرض التصلب الجانبي الضموري، في محلولة لإيجاد طُرق فعالة للقضاء على المرض أو حتى تخفيف أعراضه. ومؤخرًا؛ تمكن باحث مصري من اكتشاف عوامل جديدة تساهم في تطور مرض التصلب الجانبي الضموري.

​

وبحسب البحث المنشور في الدورية العلمية الشهيرة «جورنال أوف فسيولوجي» فإن الباحث المصري «شريف البسيوني» والذي يعمل في جامعة «رايت» الأمريكية كشف عن خواص جديدة للخلايا العصبية تُساهم في تطور المرض القاتل، والذى يُصيب 5 آلاف حالة جديدة سنويًا حول العالم، ويتسبب في موتهم في غضون 3 سنوات.

April 04, 2018

Research led by Wright State University neuroengineer Sherif Elbasiouny sheds new light on how motor nerve cells respond to ALS, a devastating neurodegenerative disease that robs patients of the ability to move and breathe.